2月26日，我院召开I型神经纤维瘤病多学科门诊(MDT)启动会。整形外科主任王美水、整形外科郑厚兵副主任医师、雷忱医生，小儿外科许雅丽副主任医师，介入科陈锦副主任医师，骨科吴朝阳副主任医师，神经外科洪光辉博士，神经内科郭祈福副主任医师共同出席会议。

王美水指出，I型神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，其发病率约为1/3000，累及皮肤、骨骼、神经等多系统，需要多个科室之间的互相协作，互相配合。因此，专科门诊和多学科门诊（MDT）能够为患者提供更详细和、更便捷的诊疗途径。

王美水主任主持开幕式

郑厚兵介绍了神经纤维瘤病的一些基本特点，指出诊断、保守治疗、手术治疗各个过程中多学科联合的必要性，其中，早发现、早诊断、早治疗对于NF1患者尤其重要。因此，对于神经纤维瘤确诊的患者，在多学科协作下对其进行疾病评估、制定多学科诊治方案，并进行全周期的健康监测以评估疾病进展，尽早干预治疗是不可替代的治疗模式。

郑厚兵副主任医师介绍NF1基本特点

许雅丽分享了小儿外科收治的典型I型神经纤维瘤病患者的病例，其中包括了需要手术切除的典型病例，以及不适宜手术切除的部分病例。她强调了靶向药物治疗在I型神经纤维瘤病中的不可忽视的地位。

陈锦、吴朝阳、洪光辉等专家从这些病例切入，分别介绍了介入科、神经外科和骨科对I型神经纤维瘤病的认识和经验。郭祈福介绍了神经内科正在进行的一项针对I型神经纤维瘤病的临床试验，强调了基因突变的多样性对靶向药物治疗效果的影响。

MDT启动会上，各学科专家激烈讨论，探索通过多学科团队合作、开设多学科门诊等模式，实现诊疗均质化、规范化，努力做好NF1患者转诊、注册登记、长期随访管理、会诊工作，提高NF1患者得到高质量诊疗。团队同时也将建立临床资料库及生物样本库，推动新药研发，加速新药落地使用，惠及更多NF1患者。

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